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<p>多发性硬化症,被称为MS - 即使你不知道它是什么,你很可能已经听说过它</p><p>如果你知道它是什么,可悲的是,根据Heathline.com的说法,这种神经系统状况会对你的生活产生影响,影响到全世界估计有250万人</p><p> 250万人......这是很多母亲,父亲,女儿,儿子和其他与这种疾病共存的人</p><p>在您不知情的情况下,当您阅读本文时,朋友,同事或您坐在火车旁边的人可能正在努力应对这种干扰大脑,脊髓和视神经神经冲动的疾病</p><p>虽然大多数人的诊断年龄在20到40岁之间,但年轻人和老年人都可能患有MS</p><p>确切原因尚不清楚,这意味着任何治疗在某种程度上都是实验性的</p><p>这就是5月22日星期五在罗马举行的国际MS患者峰会非常重要的原因</p><p>除了促进关于MS的持续对话和对话之外,本次会议还将患者自身的专业知识置于议程的首位</p><p>进入MS活动家Kaz Aston,他被任命为主持人,并将成为五位发言人之一</p><p> “这一事件是不同的,因为它完全是关于患者,关于'专家患者'作为一个概念 - 我们认识到MS患者在桌面上有很多东西,”阿斯顿说</p><p> Kaz和MS护理来自英国最大的查林十字医院MS Center的Jonny DelaCruise</p><p>鉴于阿斯顿20多年前被诊断患有MS,MS是她热情洋溢的话题</p><p>她仍然致力于教育他人和改善MS</p><p>理解</p><p> Aston不仅是全球活动家,也是MS Clear Guide的作者,他是In Focus MS Patient Magazine的耐心编辑,通过持续的筹款和公共关系工作为许多英国和国际MS组织和慈善机构提供支持</p><p>阿斯顿说,罗马会议是年轻人使用社交媒体和分享新想法的真正机会</p><p> “这次会议是关于患者在治疗中的作用,”她说</p><p>一些支持全球MS患者的慈善机构和组织也将参加国际MS患者峰会</p><p>峰会旨在分享最新的研究成果和策略,以支持患者的信息和治疗</p><p>然后,代表们可以将这些知识带回他们的国家</p><p> “并不总是试图直接治疗MS,”阿斯顿说</p><p> “......这也可能与MS在您的生活中所做的事情有关 - 因此MS患者也想谈论工作和生活方式问题</p><p>”活动详情如下:第四届罗马国际MS患者峰会时间:2015年5月22日,星期五主题:提高标准:MS社交媒体标签声音:#thinkMS主要发言人:•患者权利和研究治疗 - Vittorio Martinelli博士(它),

作者:班九椒